一般社団法人保健医療福祉情報システム工業会 (JAHIS) のメンバー
会員コード：1725
請負開発サービス
サービスコンサルティングやソリューション相談からデザイン、開発、テスト、運用・保守まで、ワンストップサービスを提供します。
総合的なシステム開発サービス
01コンサルティング、上流設計
13年で日本の医療・ヘルスケア情報システム開発の経験を持ち、豊富な実績により、要件定義、システム設計から対応致します。
02高品質なシステム開発
日本語でコミュニケーション出来る体制を維持しながら、プロセスの見える化で高品質のシステムを作り出します。
03システムの安定性、安全性の保証
クラウド型の医療・ヘルスケアシステムを運用する前に日本の3省2ガイドラインに従ってシステムの安定性、安全性を担保して本番を開始します。
04システム保守
新規開発及び既存のシステムに対して、 サーバ監視しています。バグ修正、機能追加がある場合、速やかに保守開発サービスを提供しています。
ワンストップソリューションとサービス
ラボ型開発サービス
ラボ型開発は、オフショア開発における契約形態の一つです。指定された期間に指定された人材でプロジェクトに専念し、プロジェクトの成功と効果に焦点を当てます。
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1人月よりプロジェクト参画可能
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優秀な人材とノウハウの蓄積を確保する
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技術仕様がなくても対応可能
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技術仕様変更に追加費用が発生しないよう柔軟に適応可能
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顧客のニーズに応じた人材を提供
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請負と比べてより費用を抑えることが可能
ラボ型開発の形式
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OmiJapanのBrSEがベトナムにいる場合
日本
お客様責任者
お客様ご担当のSE
ベトナム
OmiJapanのBrSE
OmiJapanの開発チーム
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お客様のSEがOmiJapanに常駐する場合
日本
お客様責任者
ベトナム
お客様ご担当のSE
OmiJapanのBrSE
OmiJapanの開発チーム
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OmiJapanのBrSEがお客様先に常駐する場合
日本
お客様責任者
お客様ご担当のSE
OmiJapanのBrSE
ベトナム
OmiJapanの開発チーム
提供する機能
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拡張性の高いシステム構築
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クラウド化
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サービスとしてのソフトウェア
(SaaS) 化
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サーバーレスアプリケーション
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クラウドテスト
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予測エンジン
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コンピュータビジョン＆パターン認識
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音声解析＆自然言語処理
(NLP)
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行動分析
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データ可視化
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データウェアハウジング、ETL、BI
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アプリケーション開発
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システム移行
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HTML/CSS作成
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UI/UXデザイン
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医療機器連携
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ブロックチェーン
堅牢なサイバーセキュリティ
013省2ガイドライン
日本の3省2ガイドラインを医療システムに徹底的に活用しています。データフロー分析で発見されたデータ漏洩のリスクは、堅牢なソリューションで対応され、ヘルスケアデータ管理におけ最強のセキュリティを確保します。
02コンピュータ化システムバリデーション
(CSV)
豊富な経験を持つ当社は、医療ヘルスケアシステムにおけるコンピュータシステムバリデーション（CSV）を習得しています。私たちは、システムの性能を厳格にテストし、検証し、文書化し、設計通りに一貫して安全に機能することを保証し、厳しい規制基準を満たしています。
03AWSとAzureの高い専門性
専門知識は、AWSおよびAzureにまたがり、大規模システムのサーバーアーキテクチャ設計、堅牢なセキュリティ構成、バックアップソリューション、サーバーモニタリングを含む範囲です。私たちは、シームレスな運用とデータセキュリティのための包括的なクラウドソリューションを提供します。
成功事例
もっと見る
各種表彰・認定
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JIS Q 27001:2014 (ISO/IEC 27001:2013)
情報セキュリティマネジメントシステム (ISMS)
認証番号：J0538
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ISO 13485
医療機器－品質マネジメントシステム (MD-QMS)
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ISO 9001:2015
品質マネジメントシステム (QMS)
認証番号：63807661/14/Q
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ISTQB認定テスト技術者資格
お取引先企業
FAQs
医療IT分野の経験はありますか。
はい、当社は以下の医療ITシステムの開発経験を持ち、医療分野に特化した250件以上の実績があります。
例えば、病院・診療所向けですと、以下の例が挙げられます：
- 電子カルテ（歯科電子カルテ、眼科電子カルテ、クラウド型電子カルテ）
- 病院受付・案内システム
- 病院・MRスケジュール管理システム
- シフト管理システム
- 院内コミュニケーションツール
- 院内用コンテンツ配信システム
- 遠隔健康相談システム（3件の開発実績あり）
- 勤怠管理システム
さらに、3省2ガイドラインをはじめとする医療業界の規制に精通しており、プロジェクトの全工程でセキュリティ対策を徹底しています。
その他のシステムや事例については、ぜひお問い合わせください！
開発プロセスの品質はどのように保証されていますか。
当社では、ISO9001、ISMS、ISO/IEC 27001、PMBOKなどの国際基準に基づいた品質管理を行っています。また、内部専任のQA部門がバグ密度をモニタリングし、リリース後のトラブルを最小限に抑える努力をしています。
プロジェクトに対応するチームはどのようなスキルを持っていますか。
当社では、お客様のご要件に応じた技術スキルを持つメンバーをプロジェクトにアサインします。さらに、すべてのメンバーはプロジェクト開始前に、当社独自のeラーニングシステムを活用して、担当する医療システムに関するトレーニングを受けています。
これにより、プロジェクト開始時にお客様が基本的な知識を説明する手間を省き、スムーズな立ち上げを実現します。
コストを削減する具体的な方法は何ですか。
コストメリットのあるオフショア単価（日本人SE単価の3分の一ぐらい）により、プロジェクト全体のコストを3分の2から半分に削減できます。また、経験豊富な医療ITチームをアサインすることで、無駄な試行錯誤を減らし、さらに効率を高めることが可能です。
プロジェクト進行中の連絡や報告はどのように行われますか。
担当のBrSE／プロジェクトリーダーおよびアカウントマネージャーが、週次または必要に応じて進捗を報告します。タイムリーなコミュニケーションツール取れるため、メール、Slack、またはお客様のご希望に合わせたツールを使用します。
短期間でのチーム増員・減員は可能ですか。
はい、柔軟な人材プールを活用して、1ヶ月以内に10名以上の増員にも対応可能です。プロジェクトの規模やニーズに応じて最適な体制を提供します。減員についても1ヶ月前にお知らせ頂ければ対応可能です。
医療データのセキュリティはどのように確保されていますか。
当社では、医療分野の規制（3省2ガイドラインなど）に基づいたセキュリティ対策を実施しています。さらに、ISO/IEC 27001認証を取得しており、データ保護を最優先にしています。
実績や成功事例を確認することはできますか。
はい、当社が手掛けたプロジェクトのケーススタディをご提供できます。詳細についてはお問い合わせフォームよりご連絡ください。
契約やサービス内容の変更は柔軟に対応できますか。
お客様のプロジェクト要件に応じて、契約内容の変更やサービスの調整に柔軟に対応いたします。詳細はご相談ください。
簡単に始めてから後でスケールアップする方法はありますか。
はい、当社では「スマートスタート」モデルをご提案しています。
初月は1名の開発者、1名のテスター、0.5名分のブリッジSEでプロジェクトを開始し、両社の進め方を擦り合わせ期間を設けます。その後、プロジェクトの状況に応じてチーム体制を段階的にスケールアップすることが可能です。
お問い合わせフォーム
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