臨床試験システムの実績
臨床試験DXで期待できる価値
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01分散式臨床試験実施可能
コロナパンデミック以来、遠隔で臨床試験の実施が可能になるニーズが高まっています。臨床試験業務に様々なシステムを導入することによって、被験者の募集から、臨床試験プロジェクトの説明、被験者の同意サインなどが実施できて、被験者のレポートをオンラインで回収し、EDCに自動的に書き込めます。被験者が医療機関に行かなくても臨床試験のプロジェクトに参加することができます。
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02CRO業務の効率化
臨床試験実施の業務を自動化することで、CRC、CRAの作業量が減少になり、コスト削減ができます。
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03データ品質の向上と信頼性の確保
データ入力の自動化と厳格なデータ検証プロセスにより、人為的なエラーを最小限に抑え、データの信頼性を最大限に高めます。
日本医療・ヘルスケアIT分野における13年間にわたる医療の質向上への貢献
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7,000
当社で作られたシステムを病院と診療所へ導入した件数
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250
当社で開発された医療、ヘルスケアシステム
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200
日本の優良企業様との取引
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98%
継続利用率
ヘルスケアの次なる先駆者になるために、今すぐデジタルトランスフォーメーションを始めましょう。
成功事例
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ブログ
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臨床試験が利用すべき7つの必須技術ツール
現代の医療において、臨床試験は、新しい治療法や医薬品の開発に不可欠な役割を果たしています。臨床試験は、多くの患者を対象とし、複雑な手続きを伴うため、効率的な運営が求められます。本記事では、臨床試験の成功率を向上させるために、導入すべき7つの重要な技術ツールをご紹介します。
臨床試験 DX 2024年10月08日
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eConsentシステムの必須機能
医療および研究方法論の急速な進展に伴い、電子同意 (eConsent) システムの導入は不可欠なものとなっています。従来の同意取得プロセスを一新し、より効率的で、患者中心かつ規制に準拠したアプローチを実現するためには、eConsentシステムに備えるべき重要な機能を明確にする必要があります。本稿では、堅牢なeConsentシステムを定義するコア機能に焦点を当て、これらの機能が同意プロセスへのアクセシビリティ、透明性、そして全体的な効果をどのように向上させるかについて検討します。
臨床試験 DX 2024年10月08日
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臨床試験文書の効率化：eTMFによる革新的なソリューション
臨床試験は、規制要件の遵守とデータの整合性を確保するために、慎重な文書管理が求められる複雑な業務です。従来の紙ベースのトライアルマスターファイル (TMF) 管理は長年主流でしたが、技術の進化により、電子トライアルマスターファイル (eTMF) ソリューションが研究業界において、大きな変革をもたらしています。このブログでは、eTMFの利点や特徴、そして臨床試験文書の管理をどのように革新しているのかについて詳しく見ていきます。
臨床試験 DX 2024年10月08日
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臨床試験におけるEDCシステムの導入：利点、課題、および解決策
2023年、EDCシステム市場の専門家によると、EDC導入が最も進んでいるアメリカの市場規模は、3億5000万ドルに達すると予測されています。これは2017年の約5倍であり、EDCシステムの市場は今後も成長を続け、2025年には約5億7000万ドルに達すると見られています。近年、多くの臨床研究機関がEDCシステムを導入するようになりました。しかし、EDCシステム導入によって得られる具体的なメリットや、導入時に直面する課題、そしてそれらの解決策については、まだ十分に理解されていない方も多いのではないでしょうか。本記事では、これらの疑問に答え、EDCシステムの導入を検討されている方々にとって役立つ情報を提供します。
臨床試験 DX 2024年10月07日
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